Kit de proba de antíxeno COVID-19 (SARS-CoV-2).

Kit de proba de antíxeno COVID-19 (SARS-CoV-2).

Descrición curta:

O casete de proba rápida do antíxeno COVID-19 é un inmunoensaio de fluxo lateral destinado á detección cualitativa de antíxenos nucleocápsidos SARS-CoV-2 en hisopo nasofarínxeo e nasal de individuos que son sospeitosos de COVID-19 polo seu médico.


Detalle do produto

Etiquetas de produtos

Kit de proba de antíxeno COVID-19 (SARS-CoV-2).

Sistema de certificación: certificación CE

Sensibilidade: 94,31% Especificidade: 99,21% Precisión: 96,98%

Fondo do produto

O novo coronavirus pertence ao xénero β.O COVID-19 é unha enfermidade infecciosa respiratoria aguda.As persoas son xeralmente susceptibles.Actualmente, os pacientes infectados polo novo coronavirus son a principal fonte de infección: as persoas infectadas asintomáticas tamén poden ser unha fonte infecciosa.Segundo a investigación epidemiolóxica actual, o período de incubación é de 1 a 14 días, principalmente de 3 a 7 días.As principais manifestacións inclúen febre, cansazo e tose seca.Nalgúns casos atópanse conxestión nasal, secreción nasal, dor de garganta, mialxia e diarrea.

Uso previsto

Este produto utilízase para a detección cualitativa da infección do novo antíxeno de coronavirus en mostras de hisopo nasal/nasofarínxeo humano.

características

Usando o principio do método sandwich de dobre anticorpo

Simple: operación sinxela, fácil de interpretar

Rápido: a detección é rápida, o resultado pódese interpretar en 15 minutos

Detección rápida para a infección precoz

Precisión: alta sensibilidade e especificidade

Estable: fácil de almacenar e transportar

Pasos da operación e interpretación de resultados

Operación A (esponja nasal) Operación B (esponja nasofarínxea)

123

 

 

 

 

 

 

 

456

 

 

 

 

 

 

 

Engade 3 gotas de mostra a probar (uns 120 μl)

Positivo (+): aparecen dúas bandas vermellas moradas.Un está situado na zona de detección (T), e o outro está situado na zona de control de calidade (C).

Negativo (-): só aparece unha banda vermella roxa na área de control de calidade (C).Non hai unha banda vermella roxa na área de detección (T).

Non válido: non hai unha banda vermella roxa na área de control de calidade (C).


  • Anterior:
  • Seguinte:

  • Produtos relacionados