Fondo do produto
O novo coronavirus pertence ao xénero β. O COVID-19 é unha enfermidade infecciosa respiratoria aguda.As persoas son xeralmente susceptibles.Actualmente, os pacientes infectados polo novo coronavirus son a principal fonte de infección;as persoas infectadas asintomáticas tamén poden ser unha fonte infecciosa.Segundo a investigación epidemiolóxica actual, o período de incubación é de 1 a 14 días, principalmente de 3 a 7 días.As principais manifestacións inclúen febre, cansazo e tose seca.Nalgúns casos atópanse conxestión nasal, secreción nasal, dor de garganta, mialxia e diarrea.
Uso previsto
O kit de proba de antíxenos COVID-19(SARS-CoV-2) é unha proba de diagnóstico in vitro para a detección cualitativa da proteína N de antíxenos novos de coronavirus en hisopo nasal humano, utilizando o método inmunocromatográfico rápido como axuda no diagnóstico de SARS-CoV- 2 infeccións.Este kit está pensado para o uso doméstico de persoas profanas nun ambiente que non sexa de laboratorio (comezar na residencia dunha persoa ou en determinados lugares non tradicionais, como oficinas, eventos deportivos, aeroportos, escolas, etc.). Os resultados das probas deste kit son só para referencia clínica.Recoméndase realizar unha análise exhaustiva da enfermidade en función das manifestacións clínicas dos pacientes e doutras probas de laboratorio.
Pasos da operación e interpretación de resultados
POSITIVO: aparecen dúas liñas de cores.Aparece unha liña de cores na rexión da liña de control (C) e unha liña de cores na rexión da liña de proba (T).A sombra da cor pode variar, pero debe considerarse positiva sempre que hai unha liña débil.
NEGATIVO: só aparece unha liña de cores na rexión da liña de control (C) e ningunha liña na rexión da liña de proba (T).O resultado negativo indica que non hai partículas de novo coronavirus na mostra ou que o número de partículas virais está por debaixo do intervalo detectable.
NON VÁLIDO: non aparece ningunha liña de cores na rexión da liña de control (C).A proba non é válida aínda que exista unha liña na rexión da liña de proba (T).O volume de mostra insuficiente ou as técnicas de procedemento incorrectas son os motivos máis probables do fallo da liña de control.Revisa o procedemento de proba e repite a proba usando un novo kit de proba.Se o problema persiste, deixe de usar o kit de proba inmediatamente e contacte co seu distribuidor local.
Información do produto
| Nome do produto | Especificación | Exemplar | Data de caducidade | Temperatura de almacenamento | Contido do kit |
| Paquete único de proba rápida de autoantíxeno COVID-19 | 5 Probas/Kit | Hisopo nasal | 24 meses | 2-30 ℃ | Casete de proba - 5 Hisopo desbotable - 5 Tubo tampón de extracción - 5 Instrucións de uso - 1 |
Anterior: Proba rápida de antíxeno de auto-esponxa SARS-CoV-2 Uso doméstico Seguinte: Paquete único de proba rápida de autoantíxeno COVID-19